质量管理员工作职责2022第1篇协助部门经理督促药品质量管理制度的执行;协助部门经理开展企业药品质量管理方面的教育和培训工作，做好质量管理工作;建立、归档本部门药品质量档案，以保证本部门各项质量活动的下面是小编为大家整理的质量管理员工作职责12篇,供大家参考。
质量管理员工作职责2022 第1篇
协助部门经理督促药品质量管理制度的执行;
协助部门经理开展企业药品质量管理方面的教育和培训工作，做好质量管理工作;
建立、归档本部门药品质量档案，以保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性;
负责公司各部门质量管理工作的指导和督促，接受并处理各部门对药品质量问题的报告及查询，对上报的质量问题进行复查、确认、追踪和处理;
协助药品监管部门完成对公司经营药品的检查及抽检监督工
负责指导并监督药品采购、收货、验收、储存、陈列、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
质量管理员工作职责2022 第2篇
1、实验室质量管理体系维护，相关质量体系认定，体系文件的建立、文件的发放，收回，文件的扫描，废弃与归档，外来文件的管理。
2、负责实验室相关文件记录、技术部质量相关文件、会议记录的整理。
3、负责根据指定的培训计划为现场人员提供相应的质量管理及过程控制方面的培训。
4、负责变更管理、评估对产品质量的影响并提出有效解决方案，参与新建、改建、扩建项目的质量评估，确保项目建设满足对质量的要求。
5、负责变更与偏差的管理：负责变更与变差的最终闭环的审核并完成归档。
质量管理员工作职责2022 第3篇
负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;
负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;
负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;
负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。
负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。
负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。
负责参与公司各种认证工作;
完成领导交办的其它工作。
质量管理员工作职责2022 第4篇
负责实验室质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;
负责实验室现场的监督检查和各类计划跟踪确认;
负责检测设备的台账和档案管理，包括设备计量、设备标识等;
协助内部审核计划、培训计划、管理评审计划的实施以及对内审不符合项整改的跟进等;
协助外部评审相关材料的准备和评审应对工作;
实验室人员档案的建立、更新和维护管理。
质量管理员工作职责2022 第5篇
一、组织本公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。
二、 按照技术文件编制检验标准和检验规范;
三、组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，并出具检测报告;
四、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证;
五、 负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核;
六、 负责全公司产品的质量检验工作;
七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识;
八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求;
九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理;
十、完成公司领导交办的其它任务。
质量管理员工作职责2022 第6篇
1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理，协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程;
2、参与公司质量保证体系改进工作，收集过程改进建议，并负责建立健全产品研发质量保证体系;
3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品研发质量保证体系的有效运行;
4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划，并定期跟踪产品研发项目进展，定期提交项目情况汇报;
5、参与产品研发项目各里程碑节点评审，负责编制项目评审报告，并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理;
质量管理员工作职责2022 第7篇
拟定集团相关制度、流程及规范标准。
牵头拟定战略与市场部的相关管理制度、业务流程图和作业指导书。
组织监督、检查公司各项规章制度执行、落实情况。
推动集团管理的制度化、规范化，并负责不断改进和优化。
组织公司职能部门人员进行管理体系文件的编写、修订和版本升级等工作。
负责管理体系的实施。
负责体系审核的对外联络。
按照年度审核计划开展内部审核、过程审核、产品审核等质量体系审核。
负责管理体系的宣传、培训工作。
负责公司受控文件的有效性和完整性管理。
质量管理员工作职责2022 第8篇
熟悉医疗器械物流相关的法律法规，负责医疗器械物流的质量管理
负责对物流产品的质量跟踪和评价，相关设施设备的维护保养、仓储现场的质量检查
负责物流产品的质量风险评估，拟定纠正和预防措施，并监督纠正和预防措施的落实
负责质量管理文件的修订、审核，协助编制ISO及QMS各项文件
负责医疗器械的保管、养护运输的质量工作
负责医疗器械的验收管理
质量管理员工作职责2022 第9篇
1、策划、建立、监督和评价公司质量管理体系的运行情况，对不符合及时组织实施改进。
2、参与实施质量管理体系内审和协助第二方、第三方质量管理体系审核及其它相关审核。
3、收集过程数据，实施过程控制，评价过程绩效并识别任何改进的机会。
4、对供应商质量实施管理并应对顾客质量反馈，处理顾客抱怨，牵头对供应商和顾客反馈的质量问题进行整改。
5、负责协助实施公司内与质量管理相关的培训工作，加强员工质量教育，提高人员质量意识。
6、编制质量管理体系文件，保管本部门所使用的文件。与信息管理员配合建立公司的质量管理软件。
7、实施特殊过程确认、软件确认、试制(生产)前准备状态检查等工作。
8、质量管理体系的日常监督检查，对发现的问题提出整改的要求并跟踪验证实施效果。
质量管理员工作职责2022 第10篇
1、首营企业和首营品种的质量审核、药品购进合同中质量条款的监督实施。
2、收集和分析药品质量信息，准确、及时地传递反馈;对发生质量问题的供应商或药品提出中止业务的要求。
3、监督指导药品购进、验收、养护、储存、配送、运输、销售等环节的药品质量管理工作。
4、 负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5、 负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理、销毁过程实施监督管理。
6、 收集药品质量标准，建立药品质量档案。
7、通过检查和指导，提高各岗位人员的工作水平。
8、 配合教育部门开展质量意识和质量工作的教育和培训。
9、负责药品不良反应监测工作。
10、负责公司药品进销存数据上传至省食品药品监督管理局及市食品药品监督管理局平台。
质量管理员工作职责2022 第11篇
1、协助制定质量管理体系，执行并完善相关的管理规章制度;
2、组织贯彻执行质量管理体系：建立和维护质量管理系统，掌握质量体系的审核方法，领导开展内审工作，统计分析审核结果，并做出审核报告;
3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程，根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控全程质量;
4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施，对客户的意见进行统计分析并提出改进意见;
5、部门协调：
为公司的其它部门提供客观的质量评价和切实可行的咨询建议
质量管理员工作职责2022 第12篇
1、负责监督质量管理工作，协助部门领导开展内审和年度外审工作;
2、负责协助部门领导，组织相关质量安全的培训;
3、负责对部门体系运行的有效性实施进行监控;
5、负责对部门质量管理体系运行有关的数据统计、分析、反馈;
6、负责对不合格项的跟踪验证工作;
7、协助公司宣传推介材料、内部规章制度、业务流程等合规评审，并提出有效性建议;
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